CLINITEK Microalbumin 2

Особенности:

• Результаты измерения альбумина, креатинина и отношения альбумина к креатинину позволяют идентифицировать клинически значимую микроальбуминурию;
• Повышенная чувствительность к альбумину в соответствии с рекомендациями Американской ассоциации диабетологов (ADA): чувствительность не более 2.0 мг/дл;
• При использовании на анализаторах CLINITEK Status результаты интерпретируются с учетом различных концентраций мочи, что исключает необходимость в сборе и измерении суточной мочи.

Диагностические Тест-полоски CLINITEK® Microalbumin 2 облегчают процесс диагностического обследования пациентов с диабетом. Благодаря тому, что в ходе определения микроальбуминурии можно обнаружить заболевание почек на ранней стадии, врачи могут раньше начать лечение. Тест-полоски с реагентом CLINITEK Microalbumin 2 позволяют обнаружить повышенные концентрации альбумина раньше, с большей точностью и большей специфичностью, чем продукты, разработанные для определения общего белка.1

Согласно Американской ассоциации диабетологов «Ежегодное обследование для определения микроальбуминурии позволяет идентифицировать пациентов с нефропатией на самой ранней стадии».1

С помощью тест-полосок с реагентом CLINITEK Microalbumin 2 могут быть получены полуколичественные результаты с выдачей отчета в печатной форме на анализаторах CLINITEK Status®, что делает их идеальным инструментом для проведения диагностики у постели пациента. Анализ образцов пациентов можно проводить сразу после сбора в кабинете врача, клинике или во время посещения больницы, а не отправлять их в лабораторию и ждать результатов. Эти полоски также удобны для исследования образцов мочи без необходимости сбора в определенное время.

Тест-полоски с реагентом CLINITEK Microalbumin 2 разрешены к применению Поправкой к Закону, направленной на улучшение качества работы лабораторной службы (CLIA), на анализаторах CLINITEK 50 и CLINITEK Status.

Имеющиеся в продаже тесты:

• Альбумин
• Креатинин
• Результаты отношения альбумина к креатинину (A:C)

Краткое справочное руководство к анализатору CLINITEK Status+

Начало работы

• Включите анализатор CLINITEK Status®+;
• Поверните вкладыш рабочей панели таким образом, чтобы держатель тест-полосок смотрел вверх;
• Проверьте, чтобы поверхности панели для проведения исследования и вкладыша были чистыми.

• Чтобы начать анализ, извлеките тест-полоску с реагентом из флакона;
• Сразу после этого закройте флакон крышкой;
• Прочитайте этапы 3 и 4, после чего продолжайте с этапа 3.

• Нажмите кнопку START на экране подготовки теста «Prepare Test»;
• Через 8 секунд выполните этап 4.

• Погрузите полоску (1) в образец мочи, смочив все индикаторные подушечки;
• Сразу же выньте полоску из мочи;
• Вынимая полоску из контейнера для образцов, слегка прижимайте ее к стенке контейнера (2).

• Установите полоску с реагентом (4) в канал рабочей панели так, чтобы тест-подушечки смотрели вверх;
• Вставьте полоску в канал до конца. Не прикасайтесь к тест-подушечкам на тест-полоске.

• После завершения анализа на дисплее появится экран «Results» («Результаты»);
• Чтобы увидеть второй экран «Results», нажмите «More» («Больше»).

После завершения теста

• Утилизировать тест-полоску с реагентом;
• При необходимости, протереть вкладыш рабочей панели влажной тканью, чтобы убрать остатки мочи;
• Запишите или выведите результаты на печать и составьте отчет с кодом пациента в соответствии с вашими лабораторными нормативами.